Polskie Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci Chorych na Padaczkę. 669 likes · 64 talking about this. Charity Organization
Dyżur w godzinach 10:00 – 13:00 Kontakt: tel. 602 656 637 Zakres prowadzonych porad eksperckich: Informowanie i edukowanie w zakresie opieki medycznej i terapii dzieci chorych na padaczkę, przeciwdziałania wykluczeniu społecznemu. Ekspert: Iwona Sierant - mama dziecka niepełnosprawnego, nauczycielka. Działa społecznie w Stowarzyszeniu od momentu jego powołania. W 2010 objęła funkcję prezesa, od tego czasu nawiązała współpracę z wieloma organizacjami, które działają na rzecz dzieci. Prowadzi szkolenia z zakresu funkcjonowania dziecka chorego na padaczkę w systemie edukacji. Od siedmiu lat prowadzi kolonie letnie dla chorych dzieci, na które zaprasza również osoby sprawne. Jest autorką programu, który aktywizuje młodzież do prowadzenia, zdrowego stylu życia, uprawiania sportu i szeroko rozumianej integracji społecznej. Angażuje rodziców do nawiązywania wzajemnych relacji i udzielania sobie pomocy. Wiedzę i doświadczenie gromadzi od ponad dwudziestu lat. Dzięki licznym szkoleniom, kontaktom z innymi organizacjami, a także zmaganiom z chorobą własnego dziecka zdobyła wiele informacji, którymi dzieli się z innymi rodzicami. Pomaga rozwiązywać problemy związane rozpoznawaniem i leczeniem padaczki u dzieci, a także wychowaniem i kształceniem dziecka niepełnosprawnego. O Stowarzyszeniu: Celem Stowarzyszenia jest, aby dzieci były traktowane jak ich zdrowi rówieśnicy, mogły uprawiać sport i w pełni uczestniczyć w życiu swojej społeczności. Założyciele liczą, że hasło „Padaczka jest chorobą, ale nie musi być piętnem” pomoże podopiecznym stowarzyszenia wejść w dorosłe życie bez kompleksów. Polskie Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci Chorych na Padaczkę działa od 2003 roku. Zostało powołane przez grupę rodziców, lekarzy i pedagogów w celu wspierania rodzin niepełnosprawnych dzieci. Padaczka jest najczęstszą chorobą neurologiczną wieku dziecięcego, choruje na nią około 200 tysięcy dzieci. Jest przy tym uważana za chorobę wstydliwą, a chorzy wzbudzają nieuzasadniony lęk. Nadrzędnym celem Stowarzyszenia jest popularyzacja wiedzy o padaczce, przełamywanie istniejących stereotypów oraz zapobieganie wykluczeniu społecznemu chorych dzieci. Stowarzyszenie podejmuje działania, które mają ułatwić rodzicom dostęp do nowoczesnych metod wykrywania i leczenia padaczki, a także możliwość wymiany własnych doświadczeń. Dba również o to, by dzieci niepełnosprawne mogły w pełni uczestniczyć w życiu towarzyskim, kulturalnym, uprawiać sport i wyjeżdżać na wakacje. W ramach działalności pożytku publicznego organizuje warsztaty dla rodziców, szkolenia dla nauczycieli i terapeutów, wykłady poświęcone diagnostyce i leczeniu padaczki oraz usprawnianiu dzieci. Ułatwiamy dzieciom integrację społeczną poprzez wspólne spotkania, dyskoteki, warsztaty. Natomiast w czasie wakacji organizuje turnusy rehabilitacyjne i kolonie letnie. Więcej informacji o Stowarzyszeniu:
Polskie Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci Chorych na Padaczkę. 741 likes · 3 talking about this. Charity Organization
Stowarzyszenie to organizacja społeczna (zrzeszenie) powoływana przez grupę osób, których celem jest pomoc i opieka nad chorymi i potrzebującymi. Stowarzyszenia i fundacje pomagają dzieciom i dorosłym z upośledzeniem umysłowym, ADHD, stwardnieniem rozsianym, chorobą Alzheimera, padaczką. Stowarzyszenie/fundacja Miasto Kontakt Polskie Stowarzyszenie Pomocy Osobom z Chorobą Alzheimera 00-682 Warszawa 54/1tel/faks (0-22)622-11-22email: alzheimer_pl@hotmail Fundacja SYNAPSIS®, organizacja pożytku publicznego 02-085 Warszawa ul. Ondraszka 3tel. (0-22) 825-87-42, 825-87-22, 825-77-57 email: fundacja@ Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego 00-585 Warszawa ul. Bagatela 13 m. 43tel. (0-22) 856-76-66faks (0-22) 849-10-65e-mail: biuro@ Centrum Informacyjne SMczynne: pon., wt. - czw. 00-697 Warszawa Al. Jerozolimskie 65/79tel. (0-22) 630 72 15Infolinia SM: 0 801 313 333e-mail: @ Polskie Stowarzyszenie na Rzecz Osób z Upośledzeniem Umysłowym, Zarząd Główny 02-639 Warszawa ul. Głogowa 2B, tel. (0-22) 848 82 60, 646 03 14faks (0-22) 848 61 62e-mail: zg@ Polskie Towarzystwo ADHD Kraków tel. (0-12) 25149 24 e-mail: ptadhd@ Fundacja Jolanty Kwaśniewskiej "Porozumienie bez barier" 00-591 Warszawa ul. Bacciarellego 4tel. (0-22) 849 96 62tel./faks (0-22) 695 19 33e-mail: radafundacji@ Fundacja Ewy Błaszczyk "AKOGO?" 01-673 Warszawa ul. Podleśna 4, tel: (0-22) 832-19-13faks (0-22) 832-87-34e-mail: fundacja@ Stowarzyszenie Pomocy Chorym z HCV "Prometeusze" 58-309 Wałbrzych Adres do korespondencji :Prezes Zarządu Prometeuszy Jarosław Chojnacki ul. Długa 7A/4 Polskie Stowarzyszenie Osób Niepełnosprawnych, Zarzad Główny 30-018 Kraków Aleja Słowackiego 48tel: (0-12) 633 86 75 faks (0-12) 634 15 02 e-mail: pson@ biuro@ Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą w Rabce-Zdroju 34-700 Rabka Zdrój ul. Skłodowskiej-Curie 2tel. (0-18) 267 60 60 wew. 331faks: (0-18) 267 60 60 wew. 349e-mail: poczta@ Stowarzyszenie Rodzin i Opiekunów Osób z Zespołem Downa 00-189 Warszawa ul. Inflancka 8tel. (0-22) 635 92 92e-mail: bardziej_kochani@ Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a, Centrum Organizacji Pozarządowych SZPITALNAkontakt telefoniczny w każdą środę w godz. - 00-031 Warszawa ul. Szpitalna 5 m. 5tel. (0-22) 828 91 28 wew. 147 e-mail: tourette@ Stowarzyszenie Szansa, Stowarzyszenie Rodzin i Przyjaciół Osób z Zespołem Downa 40-868 Katowice ul. Piastów 9/226tel. 0-609 704 787 Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci z Zaburzeniami Genetycznymi „GEN” 61-225 Poznań os. Jagielońskie 5/13tel. (0-61) 87 99 042, 0-502-677-882 Fundacja Wiatraczek niesie pomoc dzieciom i młodzieży z niepełnosprawnością oraz ich rodzinom, ze szczególnym uwzględnieniem środowisk wiejskich 85-664 Bydgoszcz ul. Emilii Plater 15/21tel./faks (0-52) 346 16 15 Fundacja Anny Dymnej „Mimo Wszystko” 30-114 Kraków ul. Kościuszki 43tel. (0-12) 422 69 03faks (0-12) 422 69 03 Fundacja Mam Marzenie jest pierwszą ogólnopolską organizacją charytatywną, której misją jest spełnianie marzeń wszystkich polskich dzieci cierpiących na choroby zagrażające ich życiu 31-048 Kraków ul. Bogusławskiego 7/27tel. 0-601 097 502 Fundacja Epileptologii na Rzecz Chorych z Padaczką 02-952 Warszawa ul. Wiertnicza 122tel. (0-22) 842 24 92 Stowarzyszenie Osób Dotkniętych Padaczką i Przyjaciół "Spokojna Głowa" 02-952 Warszawa ul. Wiertnicza 122tel. 0-609090699 Fundacja Pomocy Chorym na Padaczkę NEURONET 02-942 Warszawa ul. Konstancińska 3a/10tel. (0-22) 498-64-44 Ogólnopolskie Centrum Padaczki dla Kobiet w Ciąży 00-416 Warszawa ul. Czerniakowska 231tel. (0-22) 629 43, 625 41 26 Polskie Stowarzyszenie Ludzi Cierpiących na Padaczkę 15-482 Białystok ul. Fabryczna 57tel. (0-85) 675 44 20
Podobne problemy ma ponad 400 tysięcy Polaków, którzy leczą się na epilepsję. - Ludzie panicznie boją się padaczki. Najchętniej omijaliby chorych szerokim łukiem - mówi kobieta.
Aktualności Logo Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę Logo organizacji pożytku publicznego Białystok dnia 27 Luty 2019 r. P O D Z I Ę K O W A N I E W imieniu środowiska chorych, Zarząd Główny Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę serdecznie dziękuje za przekazaną darowiznę 1% podatku za 2018 rok. Uprzejmie dziękujemy za zrozumienie problemów 400 tys. chorych na padaczkę w Polsce. Łącznie z całego kraju otrzymaliśmy w roku 2018 z tytułu rozliczeń PIT za 2017 rok darowizny 1% podatku od 172 podatników w skromnej kwocie 7 037,70 zł. Prawnie służymy już 34 rok. Realizujemy ogólnopolskie programy: „Aparat EEG” oraz bezpośredniej pomocy dla najuboższych chorych i ich rodzin. W tym okresie przychodnie, szpitale i kliniki leczące chorych na padaczkę w miastach: Białystok, Bydgoszcz, Bytom, Częstochowa, Kalisz, Katowice, Kielce, Koszalin, Kraków, Łódź, Olsztyn, Piła, Piotrków Trybunalski, Sieradz, Szczecin, Warszawa, Zamość i Zgierz otrzymały w darze sprzęt medyczny: aparaty EEG, videometrię, komputery itp. na łączną wartość zł. Najubożsi chorzy i ich rodziny otrzymały pomoc finansową w postaci zapomóg losowych i rzeczowych na kwotę zł., organizowane są także liczne imprezy integracyjne, WTZ itp. Serdecznie zapraszamy Państwa, w tym Wasze Rodziny, krewnych, sąsiadów, przyjaciół, znajomych i współpracowników do przekazania darowizny 1% podatku przy rozliczaniu zeznań podatkowych za rok 2018 w 2019 roku. . Z góry serdecznie dziękujemy. Życzymy Państwu sukcesów w pracy zawodowej i pomyślności w życiu osobistym i rodzinnym. Z wyrazami wdzięczności. Skarbnik Zarządu Głównego Prezes Zarządu Głównego Dariusz Stasiak Tadeusz Zarębski KOMUNIKAT ZARZĄDU GŁOWNEGOData: 04 maja 2019 roku Temat: informacja Szanowni Państwo Zarząd Główny Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę - uprzejmie informuje, że w dniu 4 maja 2019 roku zamieszczono w bazie Narodowego Instytutu Wolności - Centrum Rozwoju Społeczeństwa Obywatelskiego sprawozdanie finansowe i merytoryczne z działalnosci pożytku publicznego za rok 2018 Wszystkich zainteresowanych prosimy o wejście na stronę bazy sprawozdań: KRS nr: 0000018369 Serdecznie dziekujemy wszystkim Sponsorom, Darczyńcom i Przyjaciołom za wsparcie naszej służby chorym na padaczę i ich rodzinom. Z wdzięcznością. Zarząd Główny W głębokim bólu i smutku Zarząd Główny Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę informuje: w dniu 03 czerwca 2015rpo długiej i ciężkiej chorobie zmarła śp. Stanisława Siedlecka Sekretarz Zarządu Głównego w dniu 17 października 2015rpo długiej i ciężkiej chorobie zmarł śp. inż. Henryk Jastrzębski Skarbnik Zarządu Głównego Osoby chore na padaczkę straciły wybitnych społeczników. Na zawsze pozostaną w naszej pamięci. Niech Miłosierny Bóg przyjmie ich do swojego Domu. Tadeusz Zarębski Prezes Zarządu Głównego. KOMUNIKAT ODDZIAŁU ŁÓDZKIEGO Data: 10 kwiecień 2014 o 12:15 Temat: informacja Szanowni Państwo; pragniemy rozszerzyć nasze działania dotyczące pomocy o działania opiekuńcze nad osobami starszymi. Jeśli opiekujesz się osobą starszą , a sam musisz iść do pracy lub masz inne obowiązki to masz teraz możliwość zapisania - mamy, ojca, babci ,dziadka, siostry, brata, cioci, wujka itd. na zajęcia do naszego Ośrodka prowadzonego przez Polskie Stowarzyszenie Ludzi Cierpiących na Padaczkę Oddział Łódzki w Ozorkowie , ponieważ organizujemy zajęcia terapeutyczno - opiekuńcze dla osób w podeszłym wieku. Zapewniamy opiekę pielęgniarki, rehabilitanta i terapeuty zajęciowego. Zapisy w Ośrodku przy ul. Kościuszki 31 w Ozorkowie pod numerem telefonu 42/277-17-73. Zarząd Oddziału Łódzkiego Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę w Ozorkowie "Złoty Kłos"- Kobieta aktywnie działająca w obszarze ekonomii społecznej Prezes Zarządu Oddziału Łódzkiego Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę z siedzibą w Ozorkowie – Halina Chojnacka - KOBIETA AKTYWNIE DZIAŁAJĄCA W OBSZARZE EKONOMII SPOŁECZNEJ Fotogaleria: W Filharmoni Łódzkiej odbyła się kolejna Gala Przedsiębiorczości Społecznej w dniu 14 listopada 2013 roku. Podczas gali wyłoniono laureatów VII edycji konkursu „Przełamujemy bariery”. Konkurs „Przełamujemy bariery” organizowany jest przez Stowarzyszenie Wsparcie Społeczne „Ja- Ty-My” w Łodzi. Nagrody przyznano w następujących kategoriach:Kategoria A- „Najlepsze przedsiębiorstwo społeczne w regionie łódzkim w roku 2013”Kategoria B- „Urzędnik przyjazny organizacjom pozarządowym w regionie łódzkim w roku 2013”Kategoria C- „Najlepsza publikacja medialna z zakresu ekonomii społecznej w regionie łódzkim w roku 2013”Kategoria D – „Kobieta aktywnie działająca w obszarze ekonomii społecznej w roku 2013” Z radością informujemy, że pani Halina Chojnacka Prezes Zarządu Oddziału Łódzkiego Polskiego Stowarzyszenia Ludzi Cierpiących na Padaczkę z siedzibą w Ozorkowie została nagrodzona w kategorii D i otrzymała statuetkę„Złotego Kłosa”, tytuł „Kobieta aktywnie działająca w obszarze ekonomii społecznej”. Zarząd Główny serdecznie gratuluje i życzy dalszych sukcesów. BŁOGOSŁAWIEŃSTWO JAŁMUŻNIKA dr Konrada Krajewskiego z WatykanuWatykan Pan Prezes Tadeusz Zarębski Szanowny Panie Prezesie. Z radością odebrałem miłe życzenia i pozdrowienia. Doskonale zdaję sobie sprawę z trudnego położenia chorych na padaczkę. Zapewniam Państwa o szczególnej modlitwie przy Grobie Papieża Jana Pawła II, który przez wiele lat pokonywał chorobę i swoje cierpienia ofiarowywał za innych. Z serca błogosławię + Konrad Krajewski Watykan Linki promujące przekazywanie 1% dla PSLCnP
Przykłady działań są opisane na stronie Fundacji w zakładce Leczenie – pomoc, Dożywianie, Inicjatywy. Fundacja otwiera i prowadzi BEZPŁATNE SUBKONTA dla dzieci, osób chorych i niepełnosprawnych, dzięki którym możliwe jest zbieranie środków z wpłat i 1,5% podatku z wyszczególnieniem na konkretne dziecko/osobę. Fundacja od
Oczywiście, odpowiadając na pytanie czy dziecko będzie zdrowe, możemy odpowiedzieć krótko i optymistycznie, że ponad 90 proc. kobiet z padaczką rodzi zdrowe dzieci. Pozostaje te 10 procent. Ważną rolę na rozwijający się płód odgrywają leki przeciwpadaczkowe. Zbliżamy się do momentu postępowania z kobietą chorą na padaczkę
. 752 330 277 152 300 191 54 166
stowarzyszenie chorych na padaczkę kraków